Contra-indicaties voor het inbrengen van een anticonceptie-implantaat met etonogestrel
Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.
- Geen toestemming gegeven.
- Personen jonger dan 16 jaar en beoordeeld als niet wilsbekwaam volgens Fraser-richtlijnen.
- Personen van 16 jaar en ouder en beoordeeld als niet bekwaam om toestemming te geven.
- Bekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een bestanddeel van het product - zie Samenvatting van productkenmerken (SPC)
- Onverklaarbare vaginale bloeding (verdacht van ernstige aandoening) vóór evaluatie
- Acute porfyrie
Cardiovasculaire aandoening
- Huidige of eerdere voorgeschiedenis van ischemische hartziekte, vaatziekte, beroerte of voorbijgaande ischemische eerste aanval alleen als deze voorvallen zich voor het eerst hebben voorgedaan tijdens het gebruik van het etonogestrelimplantaat.
Kanker
- Huidige of eerdere geschiedenis van borstkanker.
Gastro-intestinale aandoeningen
- Ernstige gedecompenseerde cirrose.
- Goedaardige levertumor (hepatocellulair adenoom).
- Kwaadaardige levertumor (hepatocellulair carcinoom).
Interagerende geneesmiddelen
- Personen die enzym-inducerende geneesmiddelen/kruidenproducten gebruiken of binnen 28 dagen na het stoppen hiermee.
Andere geneesmiddelen met een wisselwerking dan enzym-inducerende geneesmiddelen - zie het huidige British National Formulary (BNF) of individuele product SPC
Referentie:
- Patient Group Direction (PGD) (NHS Specialist Pharmacy Service). Inbrengen van etonogestrel (bijv. Nexplanon®) 68mg subdermaal implantaat voor anticonceptie . (Geraadpleegd op 17 maart 2021)
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt