- milthypoplasie is een slecht gedefinieerde en zelden erkende aandoening die meestal niet gepaard gaat met andere afwijkingen en familiair kan zijn
- functionele asplenie wordt geassocieerd met aandoeningen zoals homozygote sikkelcelziekte, hemoglobine sikkelcelziekte en sikkelcel hemoglobine (HbS) beta thalassemie
- de meeste kinderen met deze hemoglobinopathieën zijn functioneel hyposplenisch vanaf het eerste levensjaar en worden anatomisch asplenisch (als gevolg van miltinfarct en miltatrofie) tegen het tweede levensdecennium
- infectierisico's bij deze personen komen overeen met die van patiënten met asplenie
- patiënten die splenectomie ondergaan vanwege thalassemie of de ziekte van Hodgkin hebben een hoger risico op een overweldigende infectie dan patiënten met functionele hyposplenie als gevolg van sikkelcelziekte
- bijkomende aandoeningen die in verband worden gebracht met milthyposplenie zijn neonatale leeftijd, reumatologische aandoeningen (systemische lupus erythematous (SLE), reumatoïde artritis), inflammatoire darmziekten, graft versus host disease, coeliakie en nefrotisch syndroom.
Referentie
- Kirkineska L et al. Functioneel hyposplenisme. Hippokratia v.18(1); jan-mrt 2014.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt