Deze X-gebonden aandoening is de meest voorkomende vorm van hemolytische anemie als gevolg van een intrinsiek defect in het rode celenzym.
Mannetjes die een abnormaal gen erven zijn altijd aangedaan. Heterozygote vrouwen hebben meestal ongeveer 50% G6PD-enzymactiviteit; door de willekeurige Lyonisatie van X-chromosomen kunnen vrouwen die drager zijn in zeldzame gevallen ernstig getroffen zijn.
Het komt het meest voor in het Middellandse Zeegebied, het Midden-Oosten, Zuidoost-Azië en West-Afrika. Het komt zelden voor bij blanken.
Referentie
- Richardson S. Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 jan.2022 sep 26.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt