- rode cellen:
- meestal bloedarmoede
- celmorfologie is abnormaal met macrocyten, microcyten of bizarre vormen
- MCV is normaal of verhoogd
- WBC:
- meestal normaal of verlaagd; maar verhoogd bij chronische myelomonocytaire leukemie waarbij het aantal monocyten hoger kan zijn dan 10 x 10^9 / l
- neutropenie komt vaak voor; neutrofielen kunnen hypogranulair zijn met één of twee segmenten (Pelger-Huet cellen), of kunnen hypersegmentair zijn.
- bloedplaatjes - normaal of verminderd; sommige kunnen hypogranulair zijn
- beenmerg - hypercellulair ondanks lage aantallen:
- erythroïde hyperplasie komt vaak voor - afwijkingen zijn megaloblastoïde veranderingen, nucleaire knopvorming of multinucleate erythroïde voorlopers
- granulocytenvoorlopers missen vaak cytoplasmatische granules
- dwerg megakaryocyten met eenlobbige kern zijn karakteristiek
- 60% van de patiënten heeft chromosoomafwijkingen, meestal 5, 7, 20 of Y, en trisomie 8.
Referentie
- Fenaux P, Haase D, Santini V, et al; ESMO Richtlijnen Commissie. Myelodysplastische syndromen: ESMO klinische praktijkrichtlijnen voor diagnose, behandeling en follow-up. Ann Oncol. 2021 Feb;32(2):142-56.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt