WHO diagnostische criteria voor primaire myelofibrose
Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.
De volgende criteria zijn door de WHO voorgesteld voor de diagnose van primaire myelofibrose.
- hoofdcriteria - vereist dat aan alle 3 hoofdcriteria wordt voldaan
- megakaryocytenproliferatie en atypie vergezeld van reticuline- en/of collageenfibrose, of Bij afwezigheid van reticuline-fibrose moeten de megakaryocytenveranderingen gepaard gaan met toegenomen beenmergcellulariteit, granulocytaire proliferatie en vaak verminderde erytropoëse (d.w.z. prefibrotische PMF)
- niet voldoen aan de WHO-criteria voor CML, PV, MDS of een andere myeloïde neoplasma
- aantoning van JAK2V617F of een andere klonale marker of geen bewijs van reactieve beenmergfibrose
- minder belangrijke criteria - vereist dat aan 2 minder belangrijke criteria wordt voldaan
- leukoerytroblastose
- verhoogd serum LDH
- bloedarmoede
- palpabele splenomegalie
Referentie:
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt