Over het algemeen is de overerving autosomaal dominant en worden mannen en vrouwen in gelijke mate getroffen.
Homozygote of complexe heterozygote patiënten zijn zeldzaam en hebben meestal matige tot ernstige klinische symptomen. Het gen heeft een variabele penetrantie en expressie, dus de ernst van de ziekte kan verschillen in leden van dezelfde familie.
Het vWF-gen bevindt zich op de korte arm van chromosoom 12.
Referentie
- Sadler JE, Budde U, Eikenboom JC, et al. Update van de pathofysiologie en classificatie van de ziekte van von Willebrand: een verslag van de subcommissie voor von Willebrand factor. J Thromb Haemost. 2006 Oct;4(10):2103-14.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt