Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

C5-deficiëntie

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Klassieke en alternatieve complementroutes komen samen in C5 complementfactor, om de lytische route te activeren

  • voornamelijk gesynthetiseerd door hepatocyten, maar ook door monocyten, lymfocyten en long-, milt- en foetale darmcellen
  • C5-gen ligt op chromosoom 9q34.1
  • C5-complementdeficiëntie
    • een zeldzame autosomaal recessief overervende ziekte, geassocieerd met terugkerende infectie-episodes, met name meningitis en extragenitale gonorroe door Neisseria-soorten - dit zijn de meest frequente micro-organismen die bij deze patiënten worden geïsoleerd
      • verklaard doordat sera van C5-deficiëntiepatiënten bactericide activiteit missen en een ernstig verminderd vermogen hebben om chemotaxis te induceren

Referentie

  1. Kareem S et al. Complement: Functies, locatie en implicaties. Immunologie. 2023 okt;170(2):180-192

Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.