Instrument voor risicobeoordeling in de eerstelijnsgezondheidszorg voor oncologie- en hematologiepatiënten

ACHTERGROND

Instrument voor risicobeoordeling in de eerstelijnsgezondheidszorg voor oncologie-/hematologiepatiënten die:

• Systemische antikankertherapieën ontvangen of hebben ontvangen.
• Radiotherapie krijgen of onlangs hebben gekregen.
• Risico lopen op ziektegerelateerde immunosuppressie.

Het is belangrijk dat de bijwerkingen van behandeling niet worden onderschat en dat het belang van symptomen wordt erkend.

Dit op bewijs gebaseerde risicobeoordelingsinstrument classificeert de symptomen en adviseert dienovereenkomstig actie met behulp van een RAG-systeem. Het is belangrijk dat de betekenis van lagere amberkleurige toxiciteiten wordt herkend.

Systemische kankerbestrijding is een overkoepelende term die cytotoxische chemotherapie, immuuntherapie, monoklonale antilichamen en nieuwe therapieën omvat.

RISICOBEOORDELINGSPROCES

• alle patiënten die een systemische antikankerbehandeling krijgen, hebben 24 uur per dag een telefoonnummer van de advieslijn.

• dit instrument wordt gebruikt om de risico's te beoordelen van alle symptomen die de patiënt aan u meldt. Het kan zijn dat patiënten alleen de symptomen melden die hen het meest zorgen baren en andere symptomen die belangrijk kunnen zijn, niet noemen. Het is erg nuttig om de risicobeoordeling te gebruiken als een snelle checklist om mogelijke problemen te identificeren.
  
  
• Als de patiënt voor een symptoom ROOD of AMBER scoort, moet de eerstelijnsarts onmiddellijk contact opnemen met de 24-uurs advieslijn voor een volledige triagebeoordeling, tenzij DRINGEND wordt doorverwezen naar de SEH.
  
  
• patiënten hebben mogelijk dringend beoordeling nodig in een geschikte klinische ruimte die toegang biedt tot onderzoeks- en behandelingsfaciliteiten. Het team van de Advice Line zal beoordeling en/of verdere monitoring voor de patiënt regelen, als zij denken dat dit nodig is.
  
  
• Houd er rekening mee dat de periode waarin patiënten na de behandeling bijwerkingen/complicaties kunnen ervaren, kan variëren afhankelijk van de behandeling die ze hebben ondergaan, en kan oplopen tot 12 maanden na de behandeling.
  
  
• patiënten andere dan de genoemde problemen kunnen hebben. Wees voorzichtig en neem bij twijfel contact op met de advieslijn.

Afbeelding in modaal venster openen

Referentie:

• Macmillan. Macmillan/UKONS Triage Zakhulpmiddel voor eerstelijnszorg

(Geraadpleegd op 29/4/2020)