Het Schnitzler-syndroom is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door chronische urticariële uitslag en een monoklonale IgM-gammopathie, wisselend gecombineerd met intermitterende koorts, artralgie of artritis, lymfadenopathie, hepatomegalie en/of splenomegalie, leukocytose en een verhoogde erytrocytbezinkingssnelheid (1).
Patiënten hebben een verhoogd risico op Waldenstrom macroglobulinemie en amyloïdose.
Referentie:
- 1) Lipsker D, Veran Y, Grunenberger F, Cribier B, Heid E, Grosshans E. Het syndroom van Schnitzler: vier nieuwe gevallen en overzicht van de literatuur. Geneeskunde 2001;80: 37-44.
- 2) de Koning HD, Bodar EJ, van der Meer JWM, Simon A. Schnitzler's Syndrome Study Group. Schnitzler's syndrome: beyond the case reports: review and followup of 94 patients with an emphasis on prognosis and treatment. Seminar Artritis Rheum 2007;37:137-48
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt