De belangrijkste indicatie voor chromosomenonderzoek is een zwangerschap waarvan is vastgesteld dat er een risico is op een cytogenetische aandoening als gevolg van:
- na een hoog risico screeningsuitslag voor downsyndroom
- afwijkingen gevonden op echoscopie
- een eerdere chromosoomafwijking
- waarvan bekend is dat een ouder drager is van een chromosoomafwijking
- hoge leeftijd van de moeder
Genetisch onderzoek van de foetus kan worden uitgevoerd op vruchtwaterkweken (meestal bij ongeveer 15-16 weken zwangerschap), door middel van vlokkentests (CVS) (vanaf 11 weken zwangerschap) of door middel van bloedmonsters van de foetus (vanaf 18 weken zwangerschap). Soms worden ook foetale urine en pleurale effusies gebruikt.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt