NICE - richtlijnen voor zwangerschapsscreening op thalassemie en sikkelcelziekte
Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.
Screening op hemoglobinopathieën
- Screening op sikkelcelaandoeningen en thalassemieën moet aan alle vrouwen zo vroeg mogelijk in de zwangerschap worden aangeboden (idealiter met 10 weken). Het type screening hangt af van de prevalentie en kan worden uitgevoerd in de eerstelijns- of tweedelijnsgezondheidszorg.
- waar de prevalentie van sikkelcelziekte laag is (foetale prevalentie 1,5 gevallen per 10.000 zwangerschappen of minder), moet aan alle zwangere vrouwen screening op hemoglobinopathieën worden aangeboden met behulp van de vragenlijst over de familieoorsprong:
- als de vragenlijst over de familieoorsprong een hoog risico op sikkelcelaandoeningen aangeeft, moet laboratoriumonderzoek (bij voorkeur hogedrukvloeistofchromatografie) worden aangeboden
- als het gemiddelde corpusculaire hemoglobine lager is dan 27 picogram, moet laboratoriumscreening (bij voorkeur hogedrukvloeistofchromatografie) worden aangeboden.
- als de vragenlijst over de familieoorsprong een hoog risico op sikkelcelaandoeningen aangeeft, moet laboratoriumonderzoek (bij voorkeur hogedrukvloeistofchromatografie) worden aangeboden
Referentie:
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt