Het Prader-Willi syndroom is een aandoening die voorkomt bij 1 op de 15000 geboorten en wordt gekenmerkt door:
- neonatale hypotonie
- gedragsstoornissen, met name hyperfagie
- lichte tot matige mentale retardatie
60% van de gevallen heeft een kleine deletie van het vaderlijk chromosoom 15q11-13. De meerderheid van de rest heeft twee ogenschijnlijk normale (maar van de moeder geërfde) chromosomen 15 (zie het gedeelte over genetica voor meer informatie).
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt