Screening op congenitale hypothyreoïdie bestaat uit het zoeken naar hoge concentraties van neonatale TSH in het bloed - deze test discrimineert beter dan een laag thyroxinegehalte in het bloed, maar accepteert een falen in het herkennen van congenitale hypothyreoïdie in de hypofyse.
De screening werkt parallel aan het PKU-screeningsprogramma, waardoor het met minimale extra kosten en organisatie kan worden uitgevoerd.
De prevalentie van deze aandoening lijkt te zijn toegenomen sinds de introductie van het programma en het is moeilijk te bepalen of dit een echte toename in prevalentie is of een weerspiegeling van overdiagnose of eerdere onderdiagnose.
De test wordt herhaald bij degenen die behandeld worden met een terugtrekking van de behandeling na één jaar.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt