Congenitale hypothyreoïdie wordt gedefinieerd als een tekort aan schildklierhormoon vanaf de geboorte (1).
- komt voor bij ongeveer 1 op de 4000 levendgeborenen in het Verenigd Koninkrijk
- twee keer zo vaak bij vrouwen dan bij mannen
- ongeveer 85% van de gevallen zijn sporadisch en 15% is erfelijk (2)
De ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel is intrinsiek afhankelijk van thyroxine vanaf het vroege foetale leven, en sommige kinderen kunnen onomkeerbare hersenbeschadiging hebben ontwikkeld vóór de geboorte. Echter, neonatale screening met de start van thyroxinetherapie binnen 2 weken na de geboorte heeft het voor veel kinderen mogelijk gemaakt om een normale intellectuele ontwikkeling te bereiken.
Zuigelingen met primaire hypothyreoïdie hebben een verhoogd TSH en een verlaagd thyroxinegehalte.
Referentie:
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt