Het syndroom van Alport is een erfelijke ziekte van de keldermembranen die wordt gekenmerkt door sensorineurale doofheid en nierfalen.
De overerving kan X-gebonden dominant, autosomaal dominant of, in zeldzame gevallen, autosomaal recessief zijn. Meer informatie over de genetica van deze aandoening is beschikbaar in het gekoppelde menu-item.
De prevalentie is ongeveer 1:5000.
Pathologische nierveranderingen bij het syndroom van Alport zijn onder andere verdikking van het glomerulaire keldermembraan en splitsing van de lamina densa.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt