Topiramaat en oculair syndroom

• er is een oculair syndroom gemeld in verband met het gebruik van topiramaat - het syndroom wordt gekenmerkt door acute myopie en secundair hoekafsluitingsglaucoom
  
  
• op 17 augustus 2001 waren er 23 gemelde gevallen van dit oculaire syndroom; 22 bij volwassenen en 1 bij een pediatrische patiënt. Deze informatie was gebaseerd op de ervaring na het op de markt brengen bij meer dan 825.000 patiënten (1)
  
  
• symptomen van oculair syndroom treden over het algemeen op binnen 1 maand na het begin van de behandeling en omvatten verminderde gezichtsscherpte en/of oculaire pijn. Oogheelkundige bevindingen zijn hyperemie, bilaterale myopie, ondiepte van de voorste oogkamer en verhoogde intra-oculaire druk met of zonder mydriasis. Er kan ook supraciliaire effusie optreden die resulteert in anterieure verplaatsing van lens en iris. De behandeling omvat het zo snel mogelijk staken van de topiramaatbehandeling als klinisch haalbaar is en passende maatregelen om de intraoculaire druk te verlagen.
  
  
• raadpleeg de samenvatting van de productkenmerken voor meer informatie

Referentie:

• (1) Janssen-Cilag Ltd (15/10/2001). Brief - Belangrijke veiligheidsinformatie - Topamax (R) tabletten en Topamax (R) Sprinkle Capsules (Topiramaat).