GPnotebook

Mayer - Rokitansky - Küster - Hauser (MRKH)-syndroom 

Home

Pagina's

Long- en thoraxgeneeskunde

Voeg een annotatie toe aan deze pagina

Auteursteam

Het Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)-syndroom wordt gekenmerkt door een aangeboren agenese van de vagina, een rudimentaire baarmoeder en normale eileiders en eierstokken.

het definitieve risico op de ontwikkeling van goedaardige en kwaadaardige neoplasma's in baarmoederrestanten en eierstokken bij patiënten met het MRKH-syndroom is nog onbekend

er zijn gevallen bekend van eierstokkanker, endodermale sinus tumor van de eierstok en onvolgroeid teratoom die in verband zijn gebracht met MRKH

een casusverslag van een dysgerminoom geassocieerd met MRKH is beschreven (1)

Mishina A et al. Ovarium dysgerminoom in Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndroom. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2007 Mar;131(1):105-6.

Met annotaties kun je informatie aan deze pagina toevoegen die handig is om tijdens een consult bij de hand te hebben, zoals een webadres of telefoonnummer. Met reflectienotities kun je op basis van de inhoud van deze pagina informatie toevoegen aan het CPD-dashboard: wat heb je ervan geleerd en hoe kan het je praktijk veranderen?

Met annotaties kun je informatie aan deze pagina toevoegen die handig is om tijdens een consult bij de hand te hebben, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

Recent bekeken

Beschrijf wat je van deze activiteit hebt geleerd en hoe dit verband houdt met je klinische praktijk.

Mayer - Rokitansky - Küster - Hauser (MRKH)-syndroom

Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen