NICE-richtlijn - rimonabant voor de behandeling van volwassenen met overgewicht en obesitas

Samenvattende kenmerken van de richtlijnen zijn (1):

• rimonabant, binnen de toegestane indicaties, wordt aanbevolen als aanvulling op een dieet en lichaamsbeweging voor volwassenen met obesitas of overgewicht en die onvoldoende hebben gereageerd op, intolerant zijn voor of een contra-indicatie hebben voor orlistat en sibutramine
• de behandeling met rimonabant mag alleen worden voortgezet na 6 maanden als de persoon ten minste 5% van zijn oorspronkelijke lichaamsgewicht is kwijtgeraakt sinds het begin van de behandeling met rimonabant
• de behandeling met rimonabant moet worden gestaakt als een persoon tijdens de behandeling met rimonabant weer zijn oorspronkelijke gewicht heeft bereikt
• de behandeling met rimonabant mag niet langer dan 2 jaar worden voortgezet zonder een formele klinische beoordeling en bespreking van de individuele risico's en voordelen met de persoon die de behandeling krijgt

Raadpleeg voor meer informatie de volledige richtlijnen (1).

• Op 23 oktober 2008 heeft het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) aanbevolen om de handelsvergunning voor rimonabant (Acomplia) op te schorten. Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van de EMEA heeft geconcludeerd dat de voordelen van rimonabant niet langer opwegen tegen de risico's en dat de vergunning voor het in de handel brengen in de hele EU moet worden opgeschort.

Referentie:

• (1) NICE (juni 2008). Rimonabant voor de behandeling van volwassenen met overgewicht en obesitas.