De ELITE-studie was een dubbelblind, gerandomiseerd, captopril-gecontroleerd onderzoek naar losartan bij de behandeling van hartfalen bij ouderen.
722 patiënten ouder dan 65 jaar met New York Heart Association klasse II-IV hartfalen en ejectiefracties kleiner dan 40% werden gerandomiseerd naar losartan of captopril.
De doses werden getitreerd tot 50 mg losartan eenmaal daags of 50 mg captopril driemaal daags.
De patiënten werden 48 maanden gevolgd. De gegevens werden geanalyseerd op basis van intention to treat.
Het primaire eindpunt was de frequentie van persisterende nierdisfunctie, gedefinieerd als een stijging van de serumcreatinine van >26,5 microgram/L. Nierdisfunctie kwam even vaak voor in beide armen (10,5%).
Minder patiënten waren intolerant voor losartan (12,2% vs. 20,8% p=0,002).
All cause mortaliteit was significant lager in de losartan groep (4,8% vs. 8,7%; risicoreductie 46% [95% CI 5-69%], p=0,035).
Er was een niet-significante trend naar minder sterfgevallen of opnames met hartfalen bij de losartan-behandelde patiënten.
Referentie:
- Pitt, B. et al. (1997). Gerandomiseerd onderzoek naar losartan versus captopril bij patiënten ouder dan 65 met hartfalen (Evaluation of Losartan in the Elderly Study, ELITE). Lancet, 349, 747-752.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt