- toonde aan dat behandeling met losartan de incidentie van beroertes met 25% verminderde vergeleken met atenololtherapie in het vier jaar durende onderzoek
- LIFE was een dubbel gemaskeerde, gerandomiseerde studie met parallelle groepen bij meer dan 9000 patiënten met essentiële hypertensie en elektrocardiografische aanwijzingen voor linkerventrikelhypertrofie
- de patiënten werden toegewezen aan eenmaal daags losartan (n=4605) of eenmaal daags atenolol (n=4588) (beide therapieën in maximale doses van 100 mg), waaraan diuretica en andere antihypertensiva - met uitzondering van ACE-remmers of andere angiotensine II-antagonisten of bètablokkers - naar behoefte konden worden toegevoegd om de bloeddruk te normaliseren
- de proef was ontworpen om ten minste vier jaar te duren en totdat bij 1040 patiënten een primair cardiovasculair voorval optrad (overlijden, MI of beroerte)
- er was een significant verschil in de incidentie van beroerte met losartan- (5%) en atenolol- (7%) behandelingen (p=0,001); de percentages cardiovasculaire mortaliteit en MI waren niet significant verschillend tussen de groepen - merk echter op dat het effect van losartan hetzelfde is als dat van atenolol, wat belangrijk is omdat bekend is dat atenololtherapie het risico op MI met 30% verlaagt in deze patiëntenpopulatie
- in de diabetessubgroep (1195 patiënten, 586 behandeld met losartan) was er een 24% verlaging van het risico op het primaire eindpunt in de losartan-groep (p=0,031) en een 39% verlaging van sterfte door alle oorzaken (p=0,002)
- het optreden van diabetes was 25% minder in de losartan-arm
- losartan en atenolol hadden vergelijkbare bloeddrukverlagende effecten
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt