Onderzoek naar de aard van prionen die bij verschillende ziekten worden aangetroffen, toont aan dat er verschillende types of "stammen" van prioneiwit bestaan. Deze stammen blijken van elkaar te verschillen in dierlijke prionziekten door hun verschillende incubatietijden, patronen van neuropathologie en verschillende gevoeligheid voor proteolyse en daaropvolgende migratiepatronen op polyacrylamide gel.
Uit onderzoek naar prionziekten bij de mens is gebleken dat prionen die bij de mens worden aangetroffen, in 4 types kunnen worden onderverdeeld.
Type 1 en 2 worden aangetroffen in sporadische klassieke CJD en ook in sommige iatrogene gevallen.
Prionen van type 3 worden gevonden in iatrogene gevallen van CJD, zoals hormonale therapie waarbij infectie wordt opgelopen door perifere injectie.
Onderzoek van gevallen van de nieuwe variant van CJD onthulde een duidelijk nieuw vierde type of stam van prioneiwit dat bijzonder proteaseresistent lijkt en waarvan de western blot glycosylering van het eiwit suggereert.
- Dit vierde type prioneiwit lijkt sterk op dat van boviene spongiforme encefalopathie dat wordt overgedragen op muizen, huiskatten en makaakapen.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt