Europese studie naar de preventie van beroertes 2

Bewijs met betrekking tot het gebruik van dipyridamol M/R is afkomstig van de European Stroke Prevention Study 2 (ESPS2).

Dit gerandomiseerde placebogecontroleerde onderzoek toonde aan dat de combinatie van dipyridamol M/R en aspirine een klein maar significant extra voordeel had ten opzichte van dipyridamol M/R of aspirine alleen bij de secundaire preventie van beroerte, met slechts een kleine toename in bijwerkingen:

• beroertes met combinatie 9,5% versus aspirine 12,5%; P<0,001; NNT = 34
• Er was echter geen statistisch significante afname van overlijden door alle oorzaken, en het gecombineerde eindpunt van beroerte en/of overlijden was niet heel significant (P=0,056) met de combinatie vergeleken met aspirine.

Bij vergelijking van dipyridamol M/R met aspirine alleen was er geen significant verschil tussen de therapieën.

Bijwerkingen - bloedingen waren significant ernstiger en frequenter in de aspirinebevattende groepen.

Referentie:

1. MTRAC (oktober 1998), Summary Sheet for; Dipyridamole M/R +/- aspirine.
2. Diener et al. European Stroke Prevention Study. 2. Dipyridamol en acetylsalicylzuur in de secundaire preventie van beroerte. J Neurol Sci. 1996 Nov;143(1-2):1-13.