Klinische kenmerken van amyotrofische laterale sclerose
Translated from English. Show original.
Er zijn verschillende klinische kenmerken bij amyotrofische laterale sclerose voor de bovenste en onderste ledematen:
Lagere ledematen:
- Letsels aan de onderste motorneuronen ontwikkelen zich in een laat stadium, zodat de presentatie voor een groot deel van de tijd die van een ongecompliceerd beeld van corticospinale tractusdegeneratie is. Zwakte en spasticiteit zijn de belangrijkste kenmerken, maar ze zijn zelden ernstig.
Bovenste ledematen:
- Tekenen van de bovenste en onderste motorneuronen zijn duidelijk en veroorzaken zwakte die veel groter is dan de mate van wegkwijnen doet vermoeden.
- De reflexen kunnen verminderd of overdreven zijn, afhankelijk van of de LMN- of UMN-degeneratie het grootst is.
- Bijgevolg kunnen overdreven reflexen voorkomen in aanwezigheid van ernstige wegkwijning - een uniek beeld.
Referentie
- van Es MA, Hardiman O, Chio A, et al. Amyotrofische laterale sclerose. Lancet. 2017 Nov 4;390(10107):2084-98.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt