Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Mechanismen van mitochondriale DNA-schade

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Menselijk mitochondriaal DNA is een dubbelstrengs circulair molecuul met 16569 nucleotiden dat codeert voor eiwitten en structurele RNA's zoals tRNA.

Verschillende kenmerken van het mitochondriaal genoom maken het minder stabiel:

  • door de afwezigheid van introns is de kans groter dat een mutatie optreedt in een functioneel belangrijk gebied
  • de afwezigheid van beschermende histonen
  • de afwezigheid van een DNA-reparatiesysteem
  • de hoge concentratie vrije zuurstofradicalen
  • mitochondriaal DNA recombineert niet en dus stapelen mutaties zich op langs een maternale overerving

De mutatiesnelheid van mitochondriaal DNA is 10 keer hoger dan die van nucleair DNA.


Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.