Het is aangetoond dat de incidentie van motor neuronziekte in het Verenigd Koninkrijk in de buurt komt van 2 tot 3 per 100.000 inwoners, terwijl een lagere frequentie (minder dan 1 per 100.000) van ALS is aangetoond in de Zuid- en Oost-Aziatische gemeenschap. (1)
Het begint meestal in de zesde en zevende decennia en de man/vrouw verhouding is 2:1 (2)
Ongeveer 5-10% van de gevallen is erfelijk en ongeveer 10 tot 15% van de ALS-patiënten heeft een familiaire aandoening. (3)
Mannelijk geslacht, toenemende leeftijd en erfelijke aanleg zijn de belangrijkste risicofactoren. (4)
Referenties
- Alonso A, Logroscino G, Jick SS, Hernán MA. Incidentie en levenslang risico van motorneuronziekte in het Verenigd Koninkrijk: een bevolkingsonderzoek. Eur J Neurol. 2009 Jun;16(6):745-51
- Orrell RW; GPs have key role in managing motor neurone disease. Practitioner. 2011 Sep;255(1743):19-22, 2.
- Boylan K. Familiaire amyotrofische laterale sclerose. Neurol Clin. 2015 Nov;33(4):807-30.
- EFNS-richtlijnen voor de klinische behandeling van amyotrofische laterale sclerose (MALS) - herzien verslag van een EFNS-taakgroep; European Federation of Neurological Societies (2011).
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt