Sibutramine is opgeschort in het Verenigd Koninkrijk uit angst dat het het risico op hartaanvallen en beroertes verhoogt (1)
- Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft het medicijn tegen zwaarlijvigheid sibutramine (Reductil) opnieuw beoordeeld op basis van veiligheidsinformatie uit een groot klinisch onderzoek, de SCOUT-studie (Sibutramine Cardiovascular OUTcomes). Uit de beoordeling bleek dat de cardiovasculaire risico's van sibutramine groter zijn dan de voordelen. Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van de EMA heeft aanbevolen de vergunning voor het in de handel brengen van dit geneesmiddel in de hele Europese Unie op te schorten.
Referentie:
1. Sibutramine: Schorsing van de vergunning voor het in de handel brengen omdat de risico's groter zijn dan de voordelen. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), januari 2010.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt