Co-proxamol

Dit is dextropropoxyceen en paracetamol (in een combinatie van 32,5 mg dextropropoxyceen met 325 mg paracetamol).

• Dextropropoxycefeen wordt goed geabsorbeerd en gemetaboliseerd in de lever. Het heeft een halfwaardetijd van 12 uur.
• dextropropoxyfeen veroorzaakt gewoonlijk geen bijwerkingen in korte therapeutische doses. Chronisch gebruik kan echter constipatie veroorzaken en overdosering kan vergelijkbare effecten als morfine veroorzaken.
• er is geen bewijs dat dextropopoxycefeen 62,5 mg of 100 mg in combinatie met paracetamol 650 mg, gegeven als een enkelvoudige dosis, effectiever is dan paracetamol 650 mg alleen gegeven in de verlichting van ACUTE pijn, bijv. na episiotomie, tandextractie, orthopedische chirurgie (2)
• er is geen degelijk bewijs dat coproxamol effectiever is dan paracetamol op volle sterkte bij de behandeling van chronische pijn (3)
• problemen met coproxamol bij overdosering (2)
  • in 2004 werd gerapporteerd dat in Engeland en Wales jaarlijks tussen 300 en 400 mensen overlijden als gevolg van opzettelijke of onopzettelijke overdosering met co-proxamol (Distalgesic; Cosalgesic; Dolgesic), een combinatie van paracetamol (325 mg) en dextropropoxyceen (32,5 mg) met vaste dosering die is geïndiceerd voor de behandeling van milde tot matige pijn
  • combinatie met alcohol of CNS-depressiva bijzonder gevaarlijk en kan fatale apneu of hartritmestoornissen veroorzaken

Raadpleeg de samenvatting van de productkenmerken voordat u dit geneesmiddel voorschrijft.

Referentie:

1. Drug and Therapeutics Bulletin (1998); 36 (10): 80
2. Huidige problemen in geneesmiddelenbewaking (2004); 30:1-12.
3. MeReC Bulletin (2006);16 (4):13-16.