Centrale defecten van de hand kunnen worden beschouwd in termen van typische of atypische defecten. In 1992 bepaalde de International Federation of Societies for Surgery of the Hand dat gespleten hand moest verwijzen naar typische vormen, terwijl atypische vormen deel uitmaakten van het spectrum van symbrachydactylie. Dit was een poging om klinische kenmerken die beschreven waren in classificatiesystemen zoals die van Sandzen(1; zie submenu) samen te voegen. De kenmerken van typische en a-typische gespleten handen kunnen in grote lijnen als volgt beschreven worden:
- typische gespleten hand:
- neigt erfelijk te zijn, vaak familiair overgeërfd
- vaak bilateraal en kan ook de voeten betreffen
- niet geassocieerd met het syndroom van Polen
- geassocieerd met gespleten lip en gehemelte
- anatomisch:
- V-vormige misvorming
- vaak middelste of indexstraal deficiënt
- syndactylie vaak
- ringvinger kan drie digitale slagaders hebben
- dubbele pezen aan ringvinger vaak
- hypertrofie van botten grenzend aan gespleten hand
- atypische gespleten hand:
- is meestal unilateraal
- niet overgeërfd
- deze groep wordt nu beschouwd als een variant van symbrachydactylie; kan worden beschouwd als een intercalaire of geïsoleerde transversale afwezigheid van de vingers
- anatomisch:
- afwezige of hypoplastische wijs- en middelvingers die een U-vormig defect geven
- vingers vervangen door slecht functionerende, korte nopjes waarbij nagelweefsel achterblijft
- vestigiale arteriële toevoer naar centrale vingers
- skeletachtige hypoplasie
Zoals beschreven in het submenu, beschrijven andere classificatiesystemen centrale handdefecten in termen van anatomische of functionele tekorten.
Referentie: (1) Sandzen SC (1985). Hand Klinisch 1: 483-498.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt