Bij het Treacher-Collins syndroom wordt het gezicht gekenmerkt door:
- palpebrale fissuren die naar beneden hellen in de richting van de buitenste canthi
- colobomen van de onderste oogleden
- ingevallen jukbeenderen
- fistels tussen de oren en de mondhoeken
- atypische haargroei die zich uitstrekt naar de wangen
- een grote mond en een terugwijkende kin.
Vaak zijn er ook gezichtsspleten, afwijkingen aan de oren (microtia) en doofheid geassocieerd met dit syndroom. Er kan sprake zijn van geassocieerde radiale dysplasie.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt