De volgende factoren predisponeren het individu voor ontwikkelingsheupdysplasie:
- familiaire component - 20 tot 30 maal verhoogde incidentie met een positieve familieanamnese
- stuitligging - 10 tot 15 maal verhoogde incidentie
- vrouwelijk zijn
- komt vaker voor bij de eerstgeborene
- geassocieerd met oligohydramnios
- treft vaker de linker heup dan de rechter
- postnatale houding: deze aandoening komt het meest voor bij Noord-Amerikaanse Indianen die hun baby's strak inwikkelen met hun heupen in volledige extensie. Deze aandoening komt het minst voor bij inheemse Afrikaanse stammen die hun baby's over de rug dragen met de heupen in wijde abductie.
- meervoudige ontwikkelingsafwijkingen - als een aandoening die verband houdt met intra-uteriene schimmel wordt ontdekt, wordt een andere waarschijnlijker, dus ontwikkelingsstoornis van de heup wordt vaak geassocieerd met klompvoet. Andere associaties zijn spina bifida, torticollis, infantiele scoliose en het syndroom van Down (1)
Referentie:
- Sewell MD, Rosendahl K, Eastwood DM. Ontwikkelingsdysplasie van de heup. BMJ. 2009 Nov 24;339
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt