NICE-richtlijn - rituximab in combinatie met glucocorticoïden voor de behandeling van anti-neutrofiel cytoplasmatisch antilichaam (ANCA) geassocieerde vasculitis
Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.
NICE heeft voorgesteld dat (1):
- rituximab, in combinatie met glucocorticoïden, wordt aanbevolen als optie voor het induceren van remissie bij volwassenen met anti-neutrofiele cytoplasmatische antilichamen [ANCA]-geassocieerde vasculitis (ernstig actieve granulomatose met polyangiitis [Wegener's] en microscopische polyangiitis), alleen als:
- verdere behandeling met cyclofosfamide de maximale cumulatieve dosis cyclofosfamide zou overschrijden of
- cyclofosfamide gecontra-indiceerd is of niet wordt verdragen of
- de persoon nog geen gezin heeft gevormd en de behandeling met cyclofosfamide zijn vruchtbaarheid wezenlijk kan beïnvloeden of
- de ziekte actief is gebleven of is voortgeschreden ondanks een cyclofosfamidekuur van 3-6 maanden of
- de persoon een uroepitheliale maligniteit heeft gehad.
- verdere behandeling met cyclofosfamide de maximale cumulatieve dosis cyclofosfamide zou overschrijden of
Opmerkingen (1):
- rituximab is een genetisch gemanipuleerd chimeer (muis/mens) monoklonaal antilichaam dat B-cellen uitroeit door zich te richten op cellen met de CD20-oppervlaktemarker.
Referentie:
- NICE. Rituximab in combinatie met glucocorticoïden voor de behandeling van anti-neutrofielcytoplasmatische antilichaam-geassocieerde vasculitis. Technologiebeoordelingsrichtlijn TA308. Gepubliceerd: Maart 2014
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt