Het Syndroom van Potter is een zeldzame aandoening die sporadisch en autosomaal recessief voorkomt. Het is onverenigbaar met het leven.
Het belangrijkste probleem is de bilaterale agenese van de nieren. Potter vond dit bij 1 op de 4000 geboorten, vooral bij mannen. Nierafwijking veroorzaakt oligohydramniose.
Het gebrek aan vruchtwater om de foetus op te vangen resulteert in de karakteristieke geplette gezichten en andere kenmerken van het syndroom van Potter.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt