Chromosomen worden bestudeerd in lymfocyten uit het perifere bloed, maar bijna elk weefsel kan als monster dienen.
T-lymfocyten worden eerst gestimuleerd om te transformeren en te delen met fytohemagglutinine. Na 48-72 uur wordt de deling gestopt. Na drogen aan de lucht op een microscoopglaasje wordt de kleuring uitgevoerd. Gewoonlijk wordt Giemsa-kleuring gebruikt om een reeks lichte en donkere banden te produceren die specifiek zijn voor individuele chromosomen.
Onlangs is de techniek van flowcytometrie toegepast voor kayotypering. Een suspensie van chromosomen wordt gekleurd met een fluorescerende kleurstof en vervolgens door laserlicht gehaald. Een fotomultiplicator aan de andere kant detecteert het doorgelaten licht. Nadat veel chromosomen zijn gepasseerd, worden cumulatieve histogrammen van transmissie vastgesteld. De positie en hoogte van elke piek is kenmerkend voor een bepaald chromosoom. Op deze manier kan flowkaryotypering chromosoomafwijkingen detecteren.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt