Het principe van in situ hybridisatie is om gelabeld DNA of RNA van het gen van interesse te gebruiken om een overeenkomend segment binnen het genoom te identificeren. Dit kan worden weergegeven als een afzonderlijke positie op een chromosoom of als een gemarkeerd gebied binnen een individuele cel of regio binnen een weefsel.
Het DNA van het gen kan worden gesynthetiseerd door complementaire DNA-klonering uit boodschapper-RNA of door isolatie van het DNA uit een chromosoomspecifieke bibliotheek. Het DNA wordt omgezet in een enkele streng voordat het wordt bestraald en vervolgens toegevoegd aan een standaard chromosoompreparaat.
De complementaire DNA-sequentie wordt zichtbaar gemaakt door autoradiografie of fluorescerende beeldvorming.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt