Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Vragenlijst over familieoorsprong (FOQ) - hulpmiddel voor recessieve overerving

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Screening en diagnostisch gebruik van de vragenlijst over de familieoorsprong

  • in gebieden met een lage prevalentie wordt de vragenlijst over de familieoorsprong (FOQ) voornamelijk gebruikt als hulpmiddel om vrouwen te identificeren die het grootste risico lopen om drager te zijn of een baby te krijgen met een hemoglobinevariant of -stoornis
  • in gebieden met hoge en lage prevalentie wordt de FOQ door laboratoriummedewerkers gebruikt als hulpmiddel bij de interpretatie van uitslagen, met name bij de interpretatie van uitslagen die wijzen op mogelijke alfa- of bèta-thalassemie
    • de familieafkomst is ook relevant bij de interpretatie van rode bloedcelindices en essentieel voor een nauwkeurige prenatale diagnose. Meer informatie over het gebruik ervan is te vinden in het laboratoriumhandboek: http://sct.screening.nhs.uk/publications
    • Daarom moet u vragen naar de familieafkomst van zowel de vrouw als de vader van de baby, minstens 2 generaties terug (of meer indien mogelijk). Vrouwen met sikkelcelziekte Screening zal ook vrouwen met sikkelcelziekte identificeren die als "hoog risico" moeten worden beschouwd en die tijdens de zwangerschap specialistische zorg nodig hebben van een verloskundige en hematoloog, en die moeten worden geboekt voor een ziekenhuisbevalling.

"Familiale oorsprong "laag risico

  • mensen met een familieafkomst uit de onderstaande landen worden beschouwd als mensen met een laag risico op hemoglobinevarianten
    • Verenigd Koninkrijk (Wit)
      • Engeland, Schotland, Noord-Ierland, Wales
    • Noord-Europees (Wit)
      • Oostenrijk, België, Denemarken, Groenland, IJsland, Ierland (Eire), Finland, Frankrijk, Duitsland, Luxemburg, Nederland, Noorwegen, Zweden, Zwitserland
    • Sommige bevolkingsgroepen van de volgende landen hebben Noord-Europese herkomst (landen hierboven vermeld) en lopen ook een laag risico op hemoglobinevarianten:
      • Noord-Europese herkomst (Wit)
        • Australië, Noord-Amerika (VS, Canada), Zuid-Afrika, Nieuw-Zeeland.

De Vragenlijst Familieherkomst kan worden gedownload van http://sct.screening.nhs.uk/getdata.php?id=10839


Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.