Farmacologia

• a bupropiona foi inicialmente desenvolvida como antidepressivo - é estruturalmente semelhante à dietilpropiona (um inibidor de apetite)
  
  
• estudos in vitro sugerem que o bupropiona é um inibidor fraco da recaptação de dopamina e noradrenalina; também estudos in vitro sugerem que o bupropiona é, além disso, um inibidor muito mais fraco da recaptação de serotonina. O bupropiona não inibe a monoamina oxidase (1)
  
  
• outros estudos in vitro sugerem que o bupropiona actua como um antagonista não competitivo dos receptores de nicotina-acetilcolina (2)
  
  
• o bupropiona tem uma meia-vida de cerca de 20 horas; as concentrações plasmáticas no estado estacionário da bupropiona e dos seus metabolitos ocorrem no prazo de 8 dias

Referências:

• 1) Ascher JA et al (1995). Bupropiona: uma revisão do seu mecanismo de atividade antidepressiva. J Clin Psychiatry, 56, 395-401.
• 2) Fryer JD, Lukas RJ (1999). Noncompetitive functional inhibition at diverse, human nicotinic acetylcholine recetor subtypes by bupropion, phencyclidine, and ibogaine. J Pharmacol Exp Ther, 288, 88-92.