O linfangiossarcoma é um tumor maligno raro que ocorre em casos de linfedema primário ou adquirido de longa data. Envolve as extremidades linfedematosas superiores ou inferiores, mas é mais comum na extremidade superior.
O linfangiossarcoma é classicamente observado no linfedema da extremidade superior que ocorre após a mastectomia (síndroma de Stewart-Treves) (1).
Este sarcoma aparece inicialmente como uma marca de contusão, uma descoloração arroxeada ou um nódulo cutâneo sensível na extremidade, tipicamente na superfície anterior. Evolui para uma úlcera com formação de crostas e, por fim, para uma necrose extensa que envolve a pele e o tecido subcutâneo.
A metástase é muito disseminada.
Não existe qualquer tratamento eficaz.
Referências:
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