Investigações

Os exames incluem:

• esfregaço de sangue - esferócitos, pequenas células que perderam a palidez central e aumento dos reticulócitos, exceto em crises aplásticas e megaloblásticas
• Teste de fragilidade osmótica incubada - confirma a presença de esferócitos, mas não permite distinguir a esferocitose hereditária de outras doenças hemolíticas esferocíticas, como a anemia hemolítica autoimune. Não é fiável até aos seis meses de idade.
• medula óssea - hiperplasia eritroide normoblástica
• bilirrubina sérica de reação indireta e aumento do urobilinogénio - mas sem bilirrubina urinária
• teste de Coomb negativo
• aumento da concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) - frequentemente superior a 36 g/dl