Finasterida na alopécia androgenética

• lançado como tratamento para a alopecia androgenética (calvície de padrão masculino) em homens em março de 2002 no Reino Unido
• a finasterida é um potente inibidor da 5-alfa-redutase de tipo II (esta enzima é responsável pela conversão da testosterona em di-hidrotestosterona (DHT)). Os homens com uma deficiência genética da 5-alfa-redutase de tipo II não desenvolvem alopécia androgenética
• vários ensaios multicêntricos demonstraram os efeitos preservadores e reparadores da finasterida em homens com alopécia androgenética (1,2)
  • existem provas de que, após um período de tratamento de dois anos, 66% dos pacientes demonstraram um aumento da cobertura capilar (em comparação com 7% que receberam placebo); outros 33% não registaram mais perdas quando avaliados por fotografia global do couro cabeludo
  • a avaliação através da contagem de cabelos revelou que 83% dos pacientes que receberam finasterida melhoraram ou mantiveram a cobertura capilar, em comparação com 28% que receberam placebo
  • os únicos efeitos adversos notificados em mais de 1% dos doentes foram a disfunção erétil e a perda de libido - estes foram reversíveis com a interrupção da terapêutica
• a finasterida está contra-indicada nas mulheres devido ao risco de gravidez associado à utilização deste medicamento

Em ensaios clínicos, foi notificado um aumento do risco de cancro da mama em utilizadores de finasterida (3).

O resumo das caraterísticas do produto deve ser consultado antes da utilização deste medicamento.

• (1) Whiting DA. Avanços no tratamento da alopécia masculina: uma breve revisão dos estudos sobre a finasterida. Eur J Dermatol 2001;11:332-4.
• (2) Kaufman KD et al.Finasteride no tratamento de homens com alopecia androgenética. J Am Acad Dermatol 1998;39:578-89.
• (3) Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA). Finasteride: risco potencial de cancro da mama masculino. Atualização da Segurança dos Medicamentos 2009;3(5)