É utilizado para descrever doentes que apresentam as anomalias somáticas do pseudo-hipotiroidismo, mas que não apresentam as anomalias bioquímicas.
Foi registada a ocorrência de pseudopseudohipoparatiroidismo nas mesmas famílias que o pseudohipoparatiroidismo. Este facto pode representar uma expressão genética incompleta da mesma anomalia genética.
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