Tipo I (depósitos subendoteliais):
- tumores e leucemia linfática crónica
- infecções - hepatite B, esquistossomose, pós-estreptocócica, endocardite, abcesso visceral
- crioglobulinemia essencial mista
- lúpus eritematoso sistémico
- deficiência de alfa1-antitripsina
- nefrite de derivação
Tipo II (depósitos intramembranosos):
- lipodistrofia parcial
- candidíase
A deficiência de complemento está associada a ambos os tipos.
Páginas relacionadas
Crie uma conta para adicionar anotações à página
Adicione informações a esta página que seriam úteis de ter à mão durante uma consulta, como um endereço web ou número de telefone. Estas informações serão sempre apresentadas quando visitar esta página