Ensaio de octreotido na hemorragia varicosa recorrente
Traduzido do inglês. Mostrar original.
32 doentes com cirrose hepática comprovada por biopsia e uma primeira hemorragia varicosa foram aleatorizados para receberem apenas escleroterapia ou escleroterapia mais seis meses de terapêutica com octreotido.
Os pacientes e os clínicos não foram cegados.
Os principais resultados relatados foram:
- frequência de ressangramento:
- durante os 6 meses do ensaio, o número de doentes que voltaram a sangrar foi de:
- 1/16 no grupo combinado octreótido/escleroterapia
- 7/16 no grupo da escleroterapia isolada
- p=0.037
- durante os 6 meses do ensaio, o número de doentes que voltaram a sangrar foi de:
- mortalidade:
- durante os 6 meses, a taxa de mortalidade foi de:
- 0/16 no grupo combinado octreótido/escleroterapia
- 5/16 no grupo da escleroterapia isolada
- p<0.02
- durante os 6 meses, a taxa de mortalidade foi de:
- alteração da pressão portal:
- durante os 6 meses, a alteração da pressão portal foi de:
- -6,0 mmHg no grupo de tratamento combinado
- +1,5 mmHg no grupo da escleroterapia isolada
- durante os 6 meses, a alteração da pressão portal foi de:
Referência:
- Jenkins, SA. et al. (1997). Randomised trial of octreotide for long term management of cirrhosis after variceal haemorrhage. BMJ, 315, 1138-41.
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