Os efeitos secundários indesejáveis registados em ensaios clínicos foram os seguintes
- Infecções 32% vs 22% com placebo
- Efeitos relacionados com a perfusão (febre, arrepios, urticária, dor no peito, hipo/hipertensão, dispneia) - 19% vs 8% - estes melhoraram com a interrupção ou abrandamento da perfusão
- Outros efeitos secundários incluíram dores de cabeça, vertigens, tonturas, rubor, efeitos gastrointestinais, anomalias hepáticas e fadiga
Foram notificadas reacções de hipersensibilidade retardada em doentes com doença de Crohn que reiniciaram o tratamento com infliximab 2-4 anos após o tratamento inicial.
Num estudo de 428 doentes que receberam infliximab, 53-68% desenvolveram anticorpos antinucleares (vs 26% em placebo mais metotrexato), e 7-11% desenvolveram anticorpos anti dsDNA.
Foi descrito um síndroma semelhante ao lúpus com infliximab e, se tal ocorrer, o medicamento deve ser descontinuado.
Risco de malignidade:
- Uma revisão sistemática concluiu que existe evidência de um aumento do risco de infecções graves e de um aumento do risco de tumores malignos dependente da dose em doentes com artrite reumatoide tratados com terapêutica com anticorpos anti-TNF (1)
Referência:
Crie uma conta para adicionar anotações à página
Adicione informações a esta página que seriam úteis de ter à mão durante uma consulta, como um endereço web ou número de telefone. Estas informações serão sempre apresentadas quando visitar esta página