Os tumores das células da granulosa são os mais comuns e representam 5% de todos os tumores sólidos do ovário. 5% ocorrem antes da puberdade, 40% após a menopausa. 5% são bilaterais. Estes tumores podem ser não funcionais, estrogénicos ou, raramente, virilizantes. Podem estar associados ao cancro do endométrio nos adultos ou à pseudoprecosidade sexual nas crianças. Histologicamente, são caracterizados por corpos de Call-Exner. O prognóstico é geralmente bom, apesar da tendência para a recorrência.
Os tecomas são um terço mais frequentes do que os tumores das células da granulosa. Dois terços ocorrem após a menopausa. Podem segregar estrogénios ou, ocasionalmente, ser virilizantes. São geralmente unilaterais e benignos. Muitas vezes, os tumores têm elementos granulosos e tecais - tumores de células da granulosa-teca.
Os fibromas são tumores sólidos benignos que consistem inteiramente em tecido fibroso e não segregam esteróides. Frequentemente, contêm elementos da teca - fibrotecomas. Ocorrem na síndrome de Meig.
Os tumores das células de Sertoli e das células de Leydig são raros. Podem ocorrer tumores mistos denominados arrhenoblastomas. São normalmente androgénicos.
Os tumores puros das células de Leydig são muito raros e podem ser designados por tumores das células lipídicas. São normalmente virilizantes, produzindo corticóides supra-renais e síndroma de Cushing. Localizam-se frequentemente no hilo ovárico.
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