A mieloperoxidase é uma enzima armazenada nos neutrófilos e monócitos que permite a formação de derivados de peróxido de hidrogénio-halogénio altamente tóxicos, por exemplo HOCl, na presença de iões cloreto. Estes compostos são vantajosos para a destruição de micróbios fagocitados.
A deficiência de mieloperoxidase é uma doença autossómica recessiva. Como a produção de peróxido de hidrogénio e de radicais de oxigénio não é normalmente afetada, pode não haver qualquer efeito clínico. No entanto, alguns doentes são propensos a infecções bacterianas recorrentes e persistentes.
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