O linfoma de Burkitt é um pequeno linfoma de células não clivadas, descrito inicialmente em África, onde é endémico em algumas partes, mas que ocorre esporadicamente em áreas não endémicas como os Estados Unidos.
No linfoma de Burkitt africano, existe uma forte associação com a infeção pelo vírus Epstein-Barr. Outras associações incluem a infeção por malária e a translocação envolvendo os cromossomas 8 e 14.
Tanto os casos africanos como os não africanos são encontrados maioritariamente em crianças ou adultos jovens. Em ambas as formas, a doença raramente surge nos gânglios linfáticos. Nos casos africanos, o envolvimento da maxila ou da mandíbula é o modo de apresentação mais comum, ao passo que os tumores abdominais - intestino, retroperitoneu, ovários - são comuns nos casos observados noutros locais. A transformação leucémica do linfoma de Burkitt é pouco frequente.
Tratamento do linfoma de Burkitt
- Deve ser oferecida imuno-quimioterapia intensiva a pessoas com linfoma de Burkitt que estejam suficientemente aptas para a tolerar (1)
Referências:
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