A protrombina G20210A deve-se a uma alteração de uma única base na região 3' não traduzida do gene da protrombina e está associada a um nível plasmático elevado de protrombina.
- Existe um risco três vezes superior de trombose associado a esta condição
- A prevalência em doentes com tromboembolismo venoso é de cerca de 6%
- A prevalência na população geral é de cerca de 2%
Existem cada vez mais evidências de que os indivíduos com duas ou mais anomalias trombofílicas caracterizáveis laboratorialmente (ou que sejam homozigotos para o fator V de Leiden ou para a protrombina G20210A) apresentam um risco maior de trombose do que aqueles em que existe uma única anomalia genética (1)
Referência
- Alfirević Z, Alfirević I. Estado de hipercoagulabilidade, fisiopatologia, classificação e epidemiologia. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Dez. 2010;48(Suplemento 1):S15-26. DOI: 10.1515/CCLM.2010.371. Publicação eletrónica em 16 de novembro de 2010. PMID: 21077792
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