Existe uma probabilidade de 30% de anomalia congénita com a idade materna e a AFP.
Num protocolo médio, o resultado é considerado elevado se o nível, representado como um múltiplo da mediana, for 2,4 vezes o normal, ou seja, se o risco de anomalia for de 1 em 200 ou mais.
Se a concentração de AFP estiver elevada no soro materno, o padrão das enzimas colinesterase na eletroforese em gel de poliacrilamida é frequentemente útil. Os defeitos abertos do tubo neural e metade de todos os defeitos da parede abdominal anterior terão uma segunda banda.
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