- a concentração plasmática atinge o seu máximo nas 2 horas seguintes à administração oral
- a semi-vida é de aproximadamente 13 horas
- droga absorvida principalmente ligada a proteínas (pelo menos 90%)
- a reboxetina é metabolizada principalmente pelo fígado
- existem provas de que a eliminação é retardada e a exposição sistémica aumentada, em doentes com insuficiência hepática e renal e em doentes idosos
Referência:
- Drug and Therapeutics Bulletin (1998), 36 (11), 82-4.
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