O desenho do ensaio foi:
- multicêntrico
- aleatório
- duplo-cego
- duplo-cego e duplo-dummy
449 doentes foram incluídos no ensaio no prazo de 30 horas após o início dos sintomas. O AVC hemorrágico foi excluído através de uma tomografia computorizada.
- o grupo da aspirina recebeu 160 mg por dia
- o grupo da HBPM recebeu 100 UI/kg duas vezes por dia
Os pacientes foram avaliados no 14º dia para:
- AVC recorrente
- parâmetros secundários:
- hemorragia cerebral
- progressão dos sintomas nas primeiras 48 horas
- morte
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